维生素C的营养价值，美白抗氧化，强化免疫力

>MS的特异性可分为非特异性特异性和特异性特异性。肝细胞 、T细胞但会 、B细胞但会的效用依次是对抗原的检视、呈递和识别，其之当年T细胞但会激活细胞特异性，B细胞但会激活体液特异性。

新陈代谢C大大提高MS特异性力主要通过两不足之处的效用：

1）白细胞的吞噬功能性相关联肾脏新陈代谢C水平。微生物体内新陈代谢 C 的酸度未足，白细胞更加密切关连，扫除菌类的控制能力更强劲。[5][8]

2）通过抗镁化效用效进HIV呈现出新，在HIV分子但会之当年成份较为数存量的底物（-S-S-），这些底物由2个酪氨酸组合而转成，很低酸度的新陈代谢C能通过使底物转化转成为甲基 （-SH）。效进饲料之当年的丝氨酸转化转成为酪氨酸，从而呈现出新HIV。[8]

新陈代谢 C 能游离微生物体内诱发抑制素，抑制病毒 mRNA 核糖体和 DNA 激活，消散对病毒的生存控制能力。新陈代谢 C 可消散之当年性白胭脂球的趋化性和变形控制能力，大大提高杀菌敏感度。[5]

新陈代谢 C 可通过减低诱发抑制素IFN-α/β， 在传染，之外是对流感病毒的受到感染有很差的抗病毒特异性，可通过效进淋巴母细胞的生转成，大大提高MS中华人民共和国政府来和恶变细胞的识别和杀灭，参与特异性球细胞合转成，发挥作用地大大提高MS特异性力 。[5]

新陈代谢C在肝细胞功能性之当年的效用：

消散之当年性白胭脂球趋化效用: 趋化性利用细胞突变和趋化突变将淋巴细胞和之当年性白胭脂球吸纳到受到感染部位，确保该大都的病原体被剿灭, 每天400mg VC可以急剧度大大提高之当年性白胭脂球趋化性)；

消散对动物细胞的吞噬(吞噬效用)；

刺不宜答性镁物种(ROS)的生转成, 毁坏病原体，射杀动物细胞；

新陈代谢C支持酪氨酸蛋白质持续性衰老，消散淋巴细胞的新陈代谢和扫除，并持续性坏死，从而支持炎病反不宜的化解和减轻两其组织损伤。[10]

HPV

HPV是大多数宫颈癌病例的或许之一。受到感染HPV的女性易于暴发宫颈内薄膜内瘤出胭脂（CIN）。但HPV受到感染者并不同一时间的发展为宫颈癌，宿主原因如致癌性状不宜答、抑癌性状失活等。几乎所有的女性一生之当年常但会受到感染HPV；受到感染了HPV可由自身的特异性力进行扫除；若要的发展转成癌病，需要受到感染高危DFHPV且持续反复受到感染数十年。高危DFHPV（如16、18DF）的E6性状癌性细胞可使骨髓持续性性状p53失活，引起细胞繁殖失控，暴发甲状腺。[18][19]

新陈代谢C持续性骨髓繁殖的机制唯不明确, 迄今认为主要的简而言之确实是新陈代谢C可经过一亦同列的电子互相交换后生转成H202，大存量的H202转入细胞后通过DNA双链断裂、损伤线粒微生物体内薄膜、抑制戊糖支路等简而言之加剧ATP耗竭，从而持续性突变的繁殖。[21]

新陈代谢C在特异性亦同统之当年可都有调某种核糖体突变的持续性性。在粘液试验之当年，已证明抗镁化可以持续性核糖体突变AP-1（致癌DFHPVs的癌细胞E6和E7表达出新来的核分裂心核糖体突变）的不宜答和表达出新来。[20]

在粘液持续性宫颈癌Hela细胞株繁殖测试之当年，新陈代谢C对Hela细胞的持续性确实通过三条简而言之充分利用：细胞出新现G0/G1期阻截，衰老亲率减低，及原核分裂活性的下降。VC能调低E6和（持续性效衰老）bcl-2细胞的表达出新来，回落p53和（效衰老）bax细胞的表达出新来。p53能使分裂细胞阻截于G1期，E6调低能恢复原p53较长时间表达出新来和功能性，从而使突变暴发周期阻截；并通过负面影响下游性状Bax和Bcl-2的表达出新来调低Bcl-2/Bax的比亲率，从而使突变原核分裂活性下降，游离细胞暴发衰老。[19]

其他敏感度相等或相似的转成分

皮肤

河豚青素：

河豚青素是一种墨绿色的类叶酸，共存于鲑鱼、河豚、蟹等之当年，是一种强劲抗镁化，其功效分别是新陈代谢E的1000倍和β-叶酸的40倍左右。与大多数抗镁化在薄膜的内侧（如VE和β-叶酸）或侧面（如VC）起效用不同的是，河豚青素可横越双层薄膜，通过扫除上皮细胞内层和外层的活性镁（ROS）来必要措施胆固乙基基，是唯一可以穿越钾离子的抗镁化。河豚青素通过睫状气管和睫状后短气管输送到睫状体，能减低脑部粘液之当年的胭脂流存量，通过NF-κB频亲率通路持续性睫状体TNF-α的减低，预防睫状肌功能性的丧失，从而来使皮肤睫状肌，达致大大提高嘴巴恒定控制能力、缓解眼疲劳的效用。[25][26][27]

多项诊断试验强劲调了河豚青素对病症脑部出胭脂、与年岁有关的白点有关连、青红光眼和眼疾在内的各种皮肤哮喘的化疗敏感度有很大优化。[26]

糖类:

是一种含镁的类叶酸，游离，抗镁化，广泛共存于蔬菜、花草、果树与某些藻类微生物之当年的天然色素，有8种异构体，至今只能从天然植物之当年提取。多项学术研究说明，通过烹饪或微量元素不足之处剂人微生物体内大存量的糖类，对眼疾有好处，可以预防甚至优化老年性白点有关连（AMD）和眼疾。但迄今没发现关于不足之处糖类的充分病症的明确数据。[28][29]

人微生物体内存量区域非常少为0.67 mg/d至20 mg/d以上。[28]

是微生物体白点之当年的主要类叶酸， 但类叶酸的酸度在远离白点区时很大缩减，缩减了100倍。糖类抗镁化不足之处试验纳入90名萎缩性AMD病患者，证明单独或与其他抗镁化倡议不足之处L(10 mg/d)，近1年内有微小的有益敏感度; 之外是观察到L能消散白点色素表面积值（MPOD)--MP通过游离有害物质的蓝红光来必要措施你的嘴巴，还能优化视力（VA）和持续性度（CS）。在126名AMD参与者之当年，不足之处两组（20 mg/d，3个月末，然后10 mg/d，再3个月末）与安慰剂两组相比，可很大减低MPOD约28%。

糖类的另一个必要措施效用是过滤蓝红光的控制能力，从而缩减对红光感受器细胞的红光毒性损伤。推测糖类的特性确实通过其在脑部最脆弱区域的定位以及在薄膜之当年的特殊取向而被放大。[28] 白点色素 (MPs)游离的峰值约为460nm，位于蓝红光的波长区域（450-495nm）。根据酸度的不同，MPs可以游离40-90%的高能可见蓝红光。游离蓝红光可以必要措施脑部不受红光引起的损伤，缩减红光散射。[30]

粘液学术研究说明，糖类并能通过持续性晶状体细胞的增生和迁至来预防鸡细胞的眼疾，并能预防人类晶状体细胞的紫外线损伤。不足之处糖类2年（15 mg/d）可发挥作用优化年岁一致性的核分裂性眼疾受试者的视觉功能性，但仍唯存争议性。[30]

特异性

新陈代谢D3：

1,25二乙基胆软骨乙基基的微生物效不宜是通过核分裂细胞因子（nVDR）和细胞细胞因子（mVDR）激活的，其之当年nVDR是主要细胞因子。1,25二乙基胆软骨乙基基与nVDR相结合，作为羰基持续性核糖体突变发挥效用。nVDR在微生物体之当年的30个靶细胞包括经典的膀胱肝细胞、甲状腺细胞、骨细胞、肾细胞以外还包括T细胞但会、B细胞但会、抗原呈递细胞等，说明1,25二乙基胆软骨乙基基除恒定锌磷代谢外还有恒定特异性的功能性。[21][22]

1,25二乙基胆软骨乙基基可实际上效运用于T细胞，持续性抗原特异性T细胞的增生和相不宜细胞突变的诱发。其之当年CD4+ T细胞是其效用的实际上靶点。CD4+T细胞在功能性上可分为两个邻域Th1和Th2。Th1细胞激活细胞特异性，游离特异性排挤，Th2细胞激活体液特异性，游离特异性耐受。Th1和Th2互为持续性性T细胞。当VD缺乏或VDR发送到频亲率消散时，Th1娱乐活动消散，Th2和恒定DFT细胞娱乐活动消散，由此可以游离出新Th1占有优势特异性不宜答。1,25二乙基胆软骨乙基基能实际上持续性Th1分泌的细胞突变，即1,25二乙基胆软骨乙基基能恒定Th1/Th2特异性偏移。[21][23][24]

1,25二乙基胆软骨乙基基还可持续性T细胞的衰老。1,25二乙基胆软骨乙基基不宜答VDR后持续性FasL的核糖体活性，缩减FasL的mRNA表达出新来，持续性不宜答游离的诱发。[21][22]

产品形态占有优势

VC形态

抗镁化剂: 抗镁化剂又叫L-抗镁化剂，是新陈代谢C的最纯，微生物利用亲率高达的DF式，易通过肾脏被微生物体游离。

抗镁化剂锂: 纯抗镁化剂对一些人的肺来说但会很酸（引起肺灼高热）。注意矿的人微生物体内存量，抗镁化剂锂DF式的新陈代谢C但会大大提高微生物体内锂的酸度。

抗镁化剂锌：抗镁化剂与锌相结合，和抗镁化剂锂一样，可以之当年和酸度。抗镁化剂锌适合于对肺很持续性、生病或不能忍受其他DF式的新陈代谢C的人。

其他含铜抗镁化剂矿：才但会在多种新陈代谢之当年见到抗镁化剂与其他含铜相结合，如镁、锑、锌、磷和钼。当服食任何含铜抗镁化剂矿DF式（包括锂和锌）时，要注意含铜人微生物体内存量，不有约该含铜的每日录用人微生物体内存量。[31]

可靠性及录用病症

可靠性

UL: 幼儿-400mg，9-13岁孩子-1,200mg，青少年-1,800mg，转成人-2,000mg。本品500mg/d安全及充分。[33]

新陈代谢C缺乏病：100-250mg，每天一次或两次。[3]

录用病症

美国的每日录用人微生物体内存量为65-90mg/d, 高达人微生物体内存量为2000mg/d。

必先每日录用不足之处剂人微生物体内存量（RDA）：男性90mg/d，女性75mg/d；孕期和哺乳期：<18岁为115mg/d；19-50岁为120mg/d。[3]

英国和印度：40mg/d；一些欧洲国家所：110mg/d；荷兰：75mg/d。[33]

副效用 Wild 禁忌老年人

副效用

大病症的新陈代谢C不足之处剂才但会加剧: 腹痛、恶心、呕吐、肺灼高热、四肢痉挛、头痛、失眠病等。[4]

之外注意事项和指示

心肌转成形术（Angioplasty）：无专业医护人员的全权负责下，消除服食成份新陈代谢C或其他抗镁化新陈代谢（β-叶酸、新陈代谢E）不足之处剂，才但会抑制较长时间的愈合。[3]

减肥动手术：减肥动手术可减低尿液之当年草酸的酸度，不必要但会加剧病症，做动手术服食大存量新陈代谢C才但会减低尿液之当年草酸酸度过高的后果，加剧病症等问题。[3]

癌病：癌细胞但会周围高酸度的新陈代谢C，只能在骨髓医生的范本下采用高病症的新陈代谢C。[3]

肾脏哮喘：新陈代谢C可减低尿液之当年草酸酸度，不必要但会减低病症病患者暴发肾衰竭的后果。[3]

病症：新陈代谢C才但会大大提高胭脂糖。在抑郁症病症的老年女性之当年，每天新陈代谢C的酸度有约300mg但会减低死于心脏病的后果。服食新陈代谢C的病症切勿有约理论上复合新陈代谢的病症。[3]

葡萄糖-6-磷酸脫氫蛋白质缺乏病 (Glucose-6-phosphate dehydrogenase Deficiency, G6PD):大存量的新陈代谢C但会加剧红胭脂球破裂 有这种确实但会的人, 消除人微生物体内不必要的新陈代谢C。[3]

地之当年海贫胭脂和胭脂色沉着病：新陈代谢C可以减低铜的游离，确实使确实但会缓和，消除人微生物体内大存量新陈代谢C。[3]

病症，或有病症病史：大病症的新陈代谢C但会减低患病症的机亲率，服食新陈代谢C的存量切勿有约理论上的多种新陈代谢之当年的酸度。[3]

肾Dreamcast排挤：肾Dreamcast当年长年高病症采用新陈代谢C，才但会减低Dreamcast排挤的后果，或推迟Dreamcast肾范本工作的时间。[3]

精神分裂病 (Schizophrenia)：服食新陈代谢C和新陈代谢E确实使一些精神分裂病病患者在服食抗躁郁症本品时躁郁症状缓和。[3]

建议老年人

吸飘和飘草：吸飘但会减小新陈代谢C水平。此类人不宜减低烹饪之当年新陈代谢C的人微生物体内存量。[3]

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