阻断肾病进展为心肌梗塞，14种药物有效

2024-12-06 来源 : 电影

慢性消化道脏病有数十个病种和数百个亚型，其变成效速度、疗程难度千差万别。但无论是何种慢性消化道脏病，蓬勃发展到最后都是一个结果——角化。

啥是角化？

我们消化道脏本身有正常的肝脏（变成肝脏），这些肝细胞平时很听话，恰巧地支撑起消化道脏的结构。当消化道脏损伤连带以后，它们就不听话了。

这个时候，变成肝脏就会转变成为坏肝细胞——肌变成肝脏，这是角化的过程。

肌变成肝脏不仅就会向心性收缩（导致消化道萎缩），还就会有利于自身消除、加有速角化——所以角化一旦开始、肌酐一旦上升，往往停不下来。

消化道活检、放疗、表征、CT都可以各不相同程度地提供消化道脏角化信息。

角化是消化道功能变成效的直接缘故，是杀死消化道脏的主要刽子手。绕过角化，是绕过消化道功能变成效的一个关键。

如何绕过消化道脏角化？

要绕过角化，我们要看角化的缘故。

角化的发起人，是一群「促炎遗传物质」，比如白介亦同-2、白介亦同-1β、白介亦同-6、白介亦同-8、白介亦同-12、白介亦同-17、坏死遗传物质（TNF）等。

这些促炎遗传物质本身是有用的，他们负责在流感病毒入侵消化道时，抑制免疫系统，发起炎生理反应，消灭外敌。咱们消化道不是傻子，不就会平白无故地养一堆坏蛋。

消灭了外敌以后，必需鸣金收兵，这就要「炎炎遗传物质」出赛，比如白介亦同-1Ra、白介亦同-10、白介亦同-35等，幸而将增生停顿。

致炎与炎炎，没有好坏之分，这俩却是“暧昧”的对立体，是消化道保护自身的一个精巧的结构，既能拿起刀、又能放得下，保持着炎性最大限度。

但如果这个最大限度被超越，就坏了。

或是因为自身免疫有问题，或是因为外界侵扰大幅度，尿亚基与消化道衰病患者体内，总是促炎遗传物质占优势主导地位，长时间处于“主因增生”的病态，使肌变成肝脏更为多、角化更为重。

通过医疗施压，增大致炎遗传物质，才能完全恢复炎性最大限度、绕过角化会话。

如何增大致炎遗传物质？

近几年来，随着分子免疫学的蓬勃发展，多种炎性遗传物质年底变成为疗程靶点。多种增生遗传物质药品，比如注射用重整人白介亦同-2、干扰亦同等，已经争得了不小的变最终。

无论是药材还是变成药，都有增大致炎遗传物质的药品。

目前已确定，下列药材可以施压增生遗传物质，对增生最大限度必需。

1. 商陆（商陆总类物质）：消除IL-1、IL-2、IL-6、TNF-α、PGE2等

2. 丁香：消除IL-1、IL-6、TNF-α，从而消除肝细胞增生、降低包覆。

3. 雷公藤（雷公藤多苷）：消除IL-6、TNF

4. 马兜铃（粉马兜铃碱）：消除IL-1β、TNF-α

5. 蟾酥（华蟾毒精）：消除IL-6、IL-8、IL-12、TNF-α

6. 川穹嗪：增大TNF、IL-6

7. 当归：增大IL-1、IL-6、TNF-α

8. 丹参：增大IL-6、TNF，并降低其损害

9. 银杏叶：增大IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α

10. 扁豆（扁豆亦同）：增大IL-1β、IL-6、TNF-α

11. 三七（三七总类物质）：增大IL-6、IL-8、TNF

12. 黄芪：增大IL-1、IL-6、TNF-α，降低消化道脏角化

变成药不足之处，两类药品具有炎角化发挥作用：

13.RAS抗病毒（普利/沙坦类药品，增大白血球介亦同-8、质子遗传物质-κB）

14.SGLT-2消除剂（列净类药品，增大白介亦同-6、白介亦同17、单质子肝细胞趋化亚基-1）

以上是已经用到临床的药品。另外，己酮可可碱、吡非尼酮、Lademirsen、Nintedanib、PRM-151以及表没食子儿茶亦同没食子酸酰，也在一些实验者显出出了消除事中角化的发挥作用，但研究并不合理，临床上尚未用到炎角化疗程。

随着基石研究向临床应用的转变成，就会有更为多的药品为我们带来惊艳。

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